Juan Francisco Vázquez Costa

Investigador principal

Juan Francisco Vázquez Costa se licenció en Medicina en la Universidad de Valencia en 2005. En 2005 y 2006 realizó una estancia de investigación en el Departamento de Psiquiatría Infantil y Juvenil de la Universidad de Friburgo. De 2008 a 2012, realizó la residencia de neurología en el Hospital la Fe, con una estancia de formación de tres meses en el servicio de demencias del Hospital General de Massachusetts y en el Centro de Investigación de Neuroimagen Martinos (Boston, EEUU). Posteriormente se incorporó al Grupo de Investigación en Patología Neuromuscular y Ataxias (GIPNMA) de la Fundación de Investigación del Hospital la Fe y a un grupo nacional para el estudio de las enfermedades raras (CIBERER). Allí, después de obtener varias becas competitivas, se especializó en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades neuromusculares raras, en particular de enfermedades de las motoneuronas. En febrero de 2019 finalizó su tesis doctoral con un proyecto de biomarcadores y genética en la ELA. Durante estos años ha participado en 17 proyectos de investigación (en muchos de ellos como investigador principal) y ha colaborado activamente con investigadores de diferentes institutos de investigación y universidades. También ha participado como investigador en más de 20 ensayos clínicos de demencias y enfermedades neuromusculares, y como investigador principal en dos ensayos clínicos de ELA. Juan Francisco Vázquez Costa ha publicado 41 artículos en revistas indexadas revisadas por pares, la mayoría sobre la ELA, y varios capítulos de libros. También ha desarrollado un software en colaboración con la Universidad Politécnica de Valencia. Este software está aceptado y publicado en el Banco de Patentes del Ministerio de Economía Sostenible y Sectores Productivos. Desde enero de 2020 sigue trabajando en el GIPNMA con un contrato de excelencia Juan Rodés del Ministerio de Sanidad para un proyecto sobre la ELA.

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Ensayos conectados
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Fase ii

RT001 en la Esclerosis Lateral Amiotrófica

La finalidad de este ensayo de fase 2 es estudiar la seguridad y la eficacia del compuesto RT001 en personas con ELA. Este ensayo clínico está patrocinado por Retrotope Inc.

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Fase iii

Ensayo ALXN1210-ALS-308

La finalidad de este ensayo de fase 3 es estudiar la seguridad y la eficacia del fármaco “ravulizumab” en personas con ELA. El reclutamiento para este estudio ya se ha completado.

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