Centro de ELA Karolinska

Instituto Karolinska

El Centro de ELA Karolinska es un centro terciario para la ELA y proporciona atención multidisciplinar a los pacientes con ELA de la región del Gran Estocolmo. Este Centro también ofrece derivaciones de segunda opinión de otros pacientes suecos, así como de pacientes de ELA del extranjero. El Centro lleva a cabo ensayos clínicos para la ELA a través del Centro de tratamiento de la ELA Karolinska (Tratamiento de la ELA).

 

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Instituto Karolinska

En el Centro de ELA Karolinska, integramos la atención clínica con la investigación clínica y preclínica. Nuestro principal foco de investigación es la investigación epidemiológica, el riesgo y el pronóstico, la calidad de vida y los biomarcadores húmedos y secos. Todos los pacientes forman parte del registro nacional sueco de EMN, que tiene su sede en nuestra clínica. Para dar a los pacientes y a sus familias la oportunidad de participar en ensayos clínicos, se creó el Centro de Tratamiento de la ELA Karolinska (Tratamiento de la ELA) en cooperación con la clínica, y lleva a cabo diferentes ensayos clínicos sobre la ELA.

Contacto
Ubicación
Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge, 18146, Stockholm, Sweden

Nuestros Especialistas

Caroline Ingre

Neuróloga e investigadora

La Dra. Caroline Ingre es especialista en enfermedades neuromusculares y lleva más […]

Caroline Ingre
Current trials
Recruiting
Fase ii

Ensayo APL2-ALS-206

Ensayo de la industria
En este ensayo de fase II investigamos la seguridad y la eficacia del fármaco pegcetacoplan para el tratamiento de la ELA. Este estudio farmacológico se realiza por encargo de Apellis Pharmaceuticals.
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Recruiting
Fase iii

Ensayo COURAGE-ALS

Ensayo de la industria
Con el estudio COURAGE-ALS investigamos la eficacia y seguridad del fármaco reldesemtiv para el tratamiento de la ELA. Este estudio farmacológico se realiza por encargo de Cytokinetics.
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Recruiting
Fase iii

Ensayo PHOENIX

Ensayo de la industria
Amylyx Pharmaceuticals Inc está llevando a cabo un ensayo de fase III para determinar la seguridad y eficacia de su compuesto «AMX0035» para el tratamiento de la ELA.
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Recruiting
Fase iii

Ensayo ADORE

Ensayo de la industria
Ferrer está llevando a cabo un ensayo de fase III para evaluar la seguridad y la posible eficacia de un fármaco en investigación para personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
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Active
Fase ii

RT001 en la Esclerosis Lateral Amiotrófica

La finalidad de este ensayo de fase 2 es estudiar la seguridad y la eficacia del compuesto RT001 en personas con ELA. Este ensayo clínico está patrocinado por Retrotope Inc.
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