Jessica Mandrioli

Jessica Mandrioli

Coordinatore e ricercatore principale

Dal 2007 la Dr.ssa Mandrioli è il capo del Centro Multidisciplinare per la MND a Modena, Italia, un centro di riferimento per la diagnosi e il trattamento della MND e segue 250 pazienti ogni anno. Ha creato e coordina il Registro di popolazione della SLA a Modena dal 2000, e nella Regione Emilia Romagna (4,4 milioni di abitanti) dal 2009. Questo registro raccoglie dati su pazienti di 17 centri neurologici italiani. Ha condotto diversi studi epidemiologici sulla SLA in Italia. Ha partecipato, insieme al Consorzio ITALSGEN, a diversi studi sulla genetica della SLA che hanno portato all’isolamento di nuovi geni (tra cui VCP, C9ORF72, MATRIN3, KIF5A), e a studi clinici farmacologici nella SLA. Coordina gli studi clinici sulla SLA (attualmente: RAP-ALS, co-ALS, FETR-ALS).  È stata coordinatrice del Gruppo di Studio Italiano sulla MND dal 2013 al 2017. Ha pubblicato in più di 100 riviste scientifiche revisionate da pari e il suo lavoro è altamente citato da altri scienziati.

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Studi clinici collegati
Recruiting
Fase iii

Trial COURAGE-ALS

Industry trial

Grazie alla ricerca COURAGE-ALS esaminiamo gli effetti e la sicurezza del farmaco Reldesemtiv per il trattamento della SLA. Questa sperimentazione è stata commissionata da Cytokinetics.

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Recruiting
Fase iii

Studio PHOENIX

Industry trial

Amylyx Pharmaceuticals Inc sta conducendo uno studio di fase 3 per determinare la sicurezza e l’efficacia del suo composto “AMX0035” per il trattamento della SLA.

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Active
Fase iii

Trial ADORE

Industry trial

Ferrer sta conducendo uno studio di fase 3 per valutare la sicurezza e la potenziale efficacia di un farmaco sperimentale per le persone con sclerosi laterale amiotrofica (SLA).

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Active
Fase ii

Trial APL2-ALS-206

Industry trial

In questa fase 2 della ricerca esaminiamo gli effetti e la sicurezza del farmaco Pegcetacoplan per il trattamento della SLA. Questa sperimentazione è stata commissionata da Apellis Pharmaceuticals.

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Active
Fase ii

RT001 nella sclerosi laterale amiotrofica

In questo studio clinico di fase 2, studieremo la sicurezza e l’efficacia del composto RT001 in persone affette da SLA. Questo studio clinico è sponsorizzato da Retrotope Inc.

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Recruiting
Fase iii

TUDCA-SLA

Questo studio clinico intende valutare l’efficacia dell’acido tauroursodesossicolico (TUDCA) come trattamento aggiuntivo per la SLA.

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