Philip van Damme

Philip van Damme

Professore di Neurologia

Philip van Damme ha studiato neurologia alla scuola di medicina KU Leuven. Durante la sua formazione in neurologia, ha fatto un dottorato sui meccanismi di malattia della SLA, e ha continuato a lavorare su questa malattia dopo la laurea nel 2006. Nel 2008 è stato collega neuromuscolare in visita al MGH, Boston e ricercatore in visita al Day Laboratory for Neuromuscular Research, Harvard Medical School di Boston. Dal 2009, è stato nominato specialista neuromuscolare presso il dipartimento di neurologia dell’UZ Leuven e professore presso il dipartimento di neuroscienze della KU Leuven. È a capo del programma sulla SLA che prevede la diagnosi, il trattamento e la cura multidisciplinare dei pazienti con SLA. È attivamente coinvolto nella ricerca clinica, compresi gli studi genetici, di biomarcatori e di neuroimaging e gli studi clinici con nuovi trattamenti per la SLA. Attualmente è il presidente del gruppo di linee guida EAN sulla SLA.

È anche ricercatore principale nel laboratorio di Neurobiologia (parte del Dipartimento di Neuroscienze dell’Università di Leuven e del VIB Center for Brain & Disease Research). La sua ricerca attuale si concentra sui modificatori genetici della SLA e sui percorsi della malattia in modelli di cellule staminali pluripotenti derivati da pazienti affetti da SLA. Philip Van Damme ha pubblicato più di 200 articoli su riviste internazionali revisionati da pari sulla SLA e sui disturbi neuromuscolari correlati.

Connect
Connect trials
Recruiting
Fase iii

Trial COURAGE-ALS

Industry trial

Grazie alla ricerca COURAGE-ALS esaminiamo gli effetti e la sicurezza del farmaco Reldesemtiv per il trattamento della SLA. Questa sperimentazione è stata commissionata da Cytokinetics.

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Recruiting
Fase iii

Studio PHOENIX

Industry trial

Amylyx Pharmaceuticals Inc sta conducendo uno studio di fase 3 per determinare la sicurezza e l’efficacia del suo composto “AMX0035” per il trattamento della SLA.

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Active
Fase iii

Trial ADORE

Industry trial

Ferrer sta conducendo uno studio di fase 3 per valutare la sicurezza e la potenziale efficacia di un farmaco sperimentale per le persone con sclerosi laterale amiotrofica (SLA).

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Fase ii

Trial APL2-ALS-206

Industry trial

In questa fase 2 della ricerca esaminiamo gli effetti e la sicurezza del farmaco Pegcetacoplan per il trattamento della SLA. Questa sperimentazione è stata commissionata da Apellis Pharmaceuticals.

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Fase ii

RT001 nella sclerosi laterale amiotrofica

In questo studio clinico di fase 2, studieremo la sicurezza e l’efficacia del composto RT001 in persone affette da SLA. Questo studio clinico è sponsorizzato da Retrotope Inc.

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Recruiting
Fase iii

TUDCA-SLA

Questo studio clinico intende valutare l’efficacia dell’acido tauroursodesossicolico (TUDCA) come trattamento aggiuntivo per la SLA.

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