Plattformsprövning

Ett unikt sätt att skynda på ALS-forskningen

Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en komplex sjukdom och varje patient är unik. Därför är behovet av individualiserade behandlingar brådskade. En plattformsprövning såsom MAGNET-prövningen, är en innovativ klinisk prövning som gör det möjligt att undersöka flera läkemedel samtidigt.

Hur fungerar en plattformsprövning?

Den unika plattformsdesignen gör det möjligt att när som helst lägga till nya prövningsarmar. Det möjliggör snabb och kostnadseffektiv screening av nya potentiella läkemedel. Det skyndar också på utvecklingen av läkemedel som kan fördröja sjukdomsförloppet för ALS. MAGNET-prövningen är den första internationella plattformsprövningen som syftar till att hitta effektiva läkemedel mot ALS.

Fördelar med MAGNET-plattformsprövningen

Fler chanser

Genom att undersöka flera läkemedel samtidigt ökar våra chanser att hitta lämpliga läkemedel för att behandla ALS. Plattformsprövningen är adaptiv, vilket innebär att läkemedel kan läggas till och tas bort från plattformen efter behov.

Fler patienter får ett läkemedel

Utformningen av MAGNET-prövningen tillåter att de olika prövningsarmarna delar information från placebogruppen. Det innebär att deltagarna har större chans att få prövningsläkemedlet istället för placebo.

Sparar tid

Med prövningens adaptiva natur kan nya läkemedel läggas till allteftersom de blir tillgängliga. Det sparar mycket tid jämfört med att påbörja en helt ny klinisk prövning för varje potentiellt läkemedel.

MAGNET, prövningsarmar

Den anpassningsbara MAGNET-prövningen gör det möjligt att undersöka flera läkemedel samtidigt. Dessutom kan nya läkemedelskandidater läggas till till plattformsprövningen medan ineffektiva läkemedel kan tas bort. Det minimerar tiden som deltagarna exponeras för ett ineffektivt läkemedel. Det första läkemedlet vi kommer att undersöka används redan för att behandla humörsvängningar: litiumkarbonat.

Nuvarande prövningat
Recruiting
Fas iii

ATLAS-studie

Företagsinitierad prövning
Biogen genomför en klinisk studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos ett prövningsläkemedel för vuxna som inte har några kliniska tecken eller symtom på amyotrofisk lateralskleros (ALS) (som definitivt tyder på att ALS-sjukdomen har debuterat) men som bär på en viss variant av genen superoxiddismutas 1 (SOD1).
Läs mer
Recruiting
Fas iii

COURAGE-ALS trial

Företagsinitierad prövning
Med COURAGE-ALS studie undersöker vi verkningarna och säkerheten för medlet reldesemtiv för behandling av ALS. Denna läkemedelsundersökning genomförs på uppdrag av Cytokinetics.
Läs mer
Active
Fas iii

PHOENIX studie

Företagsinitierad prövning
Amylyx Pharmaceuticals Inc utför en fas 3-studie för att fastställa säkerheten och effektiviteten av deras förening 'AMX0035' för behandling av SLA.
Läs mer
Active
Fas iii

ADORE Studie

Företagsinitierad prövning
Ferrer håller på att utföra en fas 3-studie för att bedöma säkerheten och den potentiella effektiviteten av ett prövningsläkemedel för personer med Amyotrofisk lateralskleros (SLA).
Läs mer
Active
Fas ii

APL2-ALS-206-studie

Företagsinitierad prövning
I denna fas 2-studie undersöker vi säkerheten och effekten hos läkemedlet pegcetacoplan för behandling av ALS. Den här läkemedelsundersökningen har utformats på uppdrag av Apellis Pharmaceuticals.
Läs mer
Active
Fas ii

RT001 vid amyotrofisk lateralskleros

I denna fas II-studie vill vi studera säkerhet och effektivitet av sammansättningen RT001 hos personer som lever med ALS. Denna kliniska studie sponsras av Retrotope Inc.
Läs mer
Recruiting
Fas iii

MAGNET-prövning

Plattformsprövning
MAGNET-prövningen är en innovativ klinisk plattformsprövning som undersöker flera läkemedel mot ALS samtidigt.
Läs mer