Fase 3

MAGNET studie

Platformonderzoek

De MAGNET studie is een innovatief klinisch platformonderzoek waarbij meerdere geneesmiddelen voor ALS gelijktijdig worden onderzocht. Met dit geneesmiddelenonderzoek zullen we het aantal patiënten dat kan deelnemen drastisch verhogen. Daarnaast minimaliseren we de belasting van de deelnemers en maximaliseren we de kans op het vinden van effectieve geneesmiddelen. 

Meerdere geneesmiddelen tegelijk

De MAGNET platformstudie maakt het mogelijk om meerdere geneesmiddelen tegelijkertijd te onderzoeken. Dit zorgt voor een snelle screening van potentiële nieuwe medicijnen en versnelt het proces om een geneesmiddel voor ALS te vinden. Daarnaast kunnen we op elk moment nieuwe kandidaat-medicijnen toevoegen aan het platformonderzoek. 

MAGNET staat voor Multi-arm, Adaptive, Group-sequential trial NETwork. Momenteel zijn 14 academische medische centra uit 7 landen betrokken bij het MAGNET-onderzoek: Nederland, België, het Verenigd Koninkrijk, Spanje, Ierland, Zweden en Australië. 

Lithiumcarbonaat is het eerste, veelbelovende medicijn dat zal worden onderzocht in de MAGNET studie. Van dit middel is eerder aangetoond dat het veilig is voor mensen met ALS. 

Meer informatie over hoe platformonderzoeken werken

Lithiumcarbonaat 

Lithiumcarbonaat heeft een lange geschiedenis als behandeling voor stemmingsstoornissen. Verschillende wetenschappelijke studies hebben de beschermende effecten van lithiumcarbonaat in de hersenen benadrukt. Een analyse van personen met ALS die werden behandeld met lithiumcarbonaat heeft aangetoond dat mensen met een specifieke UNC13A-mutatie mogelijk beter reageren dan mensen die dit gen niet dragen. Het is bekend dat het UNC13A-gen gekoppeld is aan de prognose en symptomen van mensen met ALS. Eerdere studies hebben aangetoond dat lithium veilig is voor mensen met ALS. Met de MAGNET studie willen we het gunstige effect van lithiumcarbonaat bevestigen bij patiënten die positief getest zijn op de homozygote UNC13A-mutatie. 

Hier vindt u meer informatie over Lithium

Informatie voor deelnemers

De MAGNET studie bestaat momenteel uit één studie-arm om de werkzaamheid van lithiumcarbonaat te testen. Meerdere studie-armen zullen in de toekomst waarschijnlijk volgen. Elke studie-arm heeft een actieve (d.w.z. met een echt medicijn) en een placebo-groep (d.w.z. met een niet-werkzaam medicijn). Deelnemers worden willekeurig toegewezen in twee stappen: eerst aan een studie-arm en vervolgens voor een actieve of placebobehandeling. Voor de lithium studie-arm heeft u 2/3 (67%) kans om de werkzame stof (lithiumcarbonaat) te krijgen en 1/3 (33%) kans om een placebo te krijgen. 

Dit betekent dat u niet kunt kiezen voor een specifieke behandeling of een specifieke studie-arm en dat de keuze willekeurig voor u wordt gemaakt. Zowel u als uw arts weten niet of u de actieve of de placebobehandeling krijgt, maar u weet wel aan welke studie-arm u deelneemt. 

De studie naar lithiumcarbonaat duurt in totaal maximaal 24 maanden, waarbij u elke 3 maanden in het ziekenhuis wordt verwacht (in totaal 10 ziekenhuisbezoeken). 

Criteria om deel te nemen

De criteria voor deelname aan de MAGNET studie zijn anders dan bij andere klinische studies en zijn erop gericht om meer mensen met ALS de kans te geven deel te nemen. In plaats van een lijst met strenge eisen, bepalen we aan de hand van een computerprognose of u in aanmerking komt voor deelname. Deze manier van selectie is inmiddels door de European Medicines Agency (EMA) goedgekeurd. Door deze voorspelling te gebruiken, zal meer dan 75% van de patiënten kunnen deelnemen in vergelijking met de 25 – 40% bij het gebruik van klassieke criteria. 

Daarnaast moeten deelnemers voldoen aan het volgende: 

  • Diagnose ALS
  • 18 jaar of ouder zijn 
  • Drager zijn van een variatie in het UNC13A-gen 
  • Niet zwanger zijn of borstvoeding geven 
  • Deelname aan een ander geneesmiddelonderzoek of het gebruik van een ander experimenteel geneesmiddel is niet toegestaan 
  • Patiënten met de ziekte van Addison kunnen niet deelnemen 
  • Patiënten die niet-invasieve beademing gebruiken voor meer dan 22 uur per dag of een tracheostomie hebben ondergaan, kunnen niet deelnemen 

Uw behandeling met Riluzol kunt u tijdens de gehele duur van het onderzoek blijven voortzetten 

Waar kan ik registreren dat ik geïnteresseerd ben?

Als u de diagnose ALS heeft en u wilt deelnemen, kunt u zich registreren in het TRICALS-register. Vervolgens vragen wij u om een e-mail te sturen naar info@tricals.org waarin u aangeeft geïnteresseerd te zijn in deelname aan de MAGNET-studie. Vermeld hierbij alstublieft ook uw naam, geboortedatum en telefoonnummer. Wij zullen dan spoedig contact met u opnemen.

Registreer u hier

Sponsors

De innovatieve MAGNET studie zou niet mogelijk zijn zonder financiële steun van deze organisaties

Andere Medicijnstudies
Werving
Fase ii

Himalaya trial

Gesponsorde Trial
De Himalaya medicijnstudie is een fase 2 onderzoek waarvan het doel is om de veiligheid en werkzaamheid van het middel SAR443820 te onderzoeken bij mensen met ALS. De studie wordt uitgevoerd in opdracht van Sanofi-Aventis. 
Lees meer
Actief
Fase iii

ADORE trial

Gesponsorde Trial
Deze fase 3 studie onderzoekt de werkzaamheid en veiligheid van het middel FNP122 bij mensen met ALS. De studie is opgezet in opdracht van Ferrer.
Lees meer
Werving
Fase iii

PHOENIX trial

Gesponsorde Trial
In deze studie onderzoeken we de veiligheid en werkzaamheid van het nieuwe geneesmiddel ‘AMX0035’ voor de behandeling van ALS. Mensen kunnen zich nu aanmelden voor deelname. De studie is opgezet in opdracht van het farmaceutische bedrijf Amylyx Pharmaceuticals Inc.
Lees meer
Werving
Fase iii

COURAGE-ALS trial

Gesponsorde Trial
In deze fase 3 studie onderzoeken we de werkzaamheid en veiligheid van het middel reldesemtiv voor de behandeling van ALS. Dit geneesmiddelenonderzoek is opgezet in opdracht van Cytokinetics.
Lees meer
Actief
Fase ii

APL2-ALS-206 trial

Gesponsorde Trial
In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het middel pegcetacoplan is voor de behandeling van ALS. Ook onderzoeken we de werkzaamheid van pegcetacoplan. Dit geneesmiddelenonderzoek is opgezet in opdracht van Apellis Pharmaceuticals.
Lees meer
Actief
Fase i

DNL343 trial

Gesponsorde Trial
In dit onderzoek bestuderen wij de effecten van het middel DNL343 in mensen met ALS. Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en verdraagzaam het nieuwe middel is,  welke effecten het middel heeft als het aan patiënten met ALS wordt gegeven en hoe het lichaam het middel opneemt en verwerkt. Deze studie wordt gesponsord door Denali Therapeutics Inc.
Lees meer
Actief
Fase ii

MetFlex trial

Investigator Initiated Trial
De MetFlex-studie onderzoekt de veiligheid en werkzaamheid van het middel ‘Trimetazidine’ bij mensen met ALS. Aan de studie kunnen 18 deelnemers meedoen. De studie duurt 20 weken en mensen kunnen zich nu aanmelden om mee te doen.
Lees meer
Actief
Fase ii

RT001 in Amyotrofische Laterale Sclerose

Gesponsorde Trial
In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel RT001 is voor de behandeling van ALS. Ook bekijken we of RT001 de symptomen kan verbeteren die door ALS worden veroorzaakt. Dit geneesmiddelenonderzoek is opgezet in opdracht van Retrotope Inc.
Lees meer
Actief
Fase iii

TUDCA-ALS trial

Investigator Initiated Trial
Deze studie zal de werkzaamheid van tauroursodeoxycholzuur (TUDCA) evalueren als aanvullende behandeling voor mensen met ALS.
Lees meer