Anna Bochyńska

Anna Bochyńska

Neurologo e dentista

Nel 1986 si è laureata presso la Facoltà di Medicina e nel 1988 presso il Dipartimento di Odontoiatria dell’Università di Medicina di Poznań.

Dal 1991 lavora presso l’Istituto di Psichiatria e Neurologia di Varsavia dove nel 1997 ha conseguito la specializzazione di 2° grado in Neurologia, mentre nel 2000 ha conseguito il titolo di Dottore.

Attualmente è Ricercatore presso la 1a Clinica di Neurologia IPiN; da molti anni è membro del Consiglio Scientifico dell’Istituto. Tecnico di elettroencefalografia (EEG), membro della Società polacca di neurologia, Società polacca di epilettologia, Società polacca di neurofisiologia clinica.

Il suo campo di interesse è l’epilessia, l’ictus, il morbo di Alzheimer. Ha partecipato e tuttora partecipa a numerosi progetti scientifici e studi clinici nel Paese e all’estero.

Partecipazione agli studi clinici:

2006-2008 Studio NO 1175 Protocollo RPCE04P 1901 UCB Pharma (LIVE)

2005-2006 SITS-MOST

2006-2010 IST-3

2008-2013 INTERSTROKE

2008-2010 SCAST

2009-2012 DIAS-3

2014-2015 SOCRATES

2016-1017- GWEP 1330

Connect
Connect trials
Recruiting
Fase iii

Trial COURAGE-ALS

Industry trial

Grazie alla ricerca COURAGE-ALS esaminiamo gli effetti e la sicurezza del farmaco Reldesemtiv per il trattamento della SLA. Questa sperimentazione è stata commissionata da Cytokinetics.

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Recruiting
Fase iii

Studio PHOENIX

Industry trial

Amylyx Pharmaceuticals Inc sta conducendo uno studio di fase 3 per determinare la sicurezza e l’efficacia del suo composto “AMX0035” per il trattamento della SLA.

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Active
Fase iii

Trial ADORE

Industry trial

Ferrer sta conducendo uno studio di fase 3 per valutare la sicurezza e la potenziale efficacia di un farmaco sperimentale per le persone con sclerosi laterale amiotrofica (SLA).

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Active
Fase ii

Trial APL2-ALS-206

Industry trial

In questa fase 2 della ricerca esaminiamo gli effetti e la sicurezza del farmaco Pegcetacoplan per il trattamento della SLA. Questa sperimentazione è stata commissionata da Apellis Pharmaceuticals.

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Active
Fase ii

RT001 nella sclerosi laterale amiotrofica

In questo studio clinico di fase 2, studieremo la sicurezza e l’efficacia del composto RT001 in persone affette da SLA. Questo studio clinico è sponsorizzato da Retrotope Inc.

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Recruiting
Fase iii

TUDCA-SLA

Questo studio clinico intende valutare l’efficacia dell’acido tauroursodesossicolico (TUDCA) come trattamento aggiuntivo per la SLA.

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