Carmen Paradas

Carmen Paradas

Neurologo

Dopo aver conseguito il dottorato di ricerca, Carmen Paradas ha completato due borse di studio post-dottorato con il dr. Hirano e il dr. DiMauro presso la Columbia University (NYC) e il dr. Nishino presso il National Center of Neurology and Psychiatry (Tokyo).  Dal 2014, la dott.ssa Paradas è responsabile dell’Unità SLA dell’Ospedale Universitario Virgen del Rocío (Siviglia), unità di riferimento designata nazionale (CSUR) ed europea (EURO-NMD), collaborando strettamente con il resto delle unità SLA in Andalusia. Il suo gruppo fa anche parte della rete spagnola per lo studio dei disturbi neurodegenerativi (CIBERNED) e della rete internazionale TREAT-NMD, ed è membro delle principali associazioni scientifiche in cui la SLA è un argomento principale.

Connect
Connect trials
Recruiting
Fase iii

Trial COURAGE-ALS

Industry trial

Grazie alla ricerca COURAGE-ALS esaminiamo gli effetti e la sicurezza del farmaco Reldesemtiv per il trattamento della SLA. Questa sperimentazione è stata commissionata da Cytokinetics.

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Recruiting
Fase iii

Studio PHOENIX

Industry trial

Amylyx Pharmaceuticals Inc sta conducendo uno studio di fase 3 per determinare la sicurezza e l’efficacia del suo composto “AMX0035” per il trattamento della SLA.

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Active
Fase iii

Trial ADORE

Industry trial

Ferrer sta conducendo uno studio di fase 3 per valutare la sicurezza e la potenziale efficacia di un farmaco sperimentale per le persone con sclerosi laterale amiotrofica (SLA).

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Active
Fase ii

Trial APL2-ALS-206

Industry trial

In questa fase 2 della ricerca esaminiamo gli effetti e la sicurezza del farmaco Pegcetacoplan per il trattamento della SLA. Questa sperimentazione è stata commissionata da Apellis Pharmaceuticals.

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Active
Fase ii

RT001 nella sclerosi laterale amiotrofica

In questo studio clinico di fase 2, studieremo la sicurezza e l’efficacia del composto RT001 in persone affette da SLA. Questo studio clinico è sponsorizzato da Retrotope Inc.

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Recruiting
Fase iii

TUDCA-SLA

Questo studio clinico intende valutare l’efficacia dell’acido tauroursodesossicolico (TUDCA) come trattamento aggiuntivo per la SLA.

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