Caroline Ingre

Caroline Ingre

Neuróloga e investigadora

La Dra. Caroline Ingre es especialista en enfermedades neuromusculares y lleva más de 10 años trabajando con la ELA. Es la directora del Centro de ELA de Karolinska, que se centra en el desarrollo y la mejora de la calidad de la atención y de los procesos de atención de la ELA, si bien se centra especialmente en los informes de los propios pacientes. Ingre creó un registro nacional de ELA en Suecia y también el Centro de tratamiento Karolinska, un centro nacional centrado exclusivamente en ensayos clínicos para la ELA. Ha iniciado varias colaboraciones entre universidades y hospitales universitarios en Suecia y es la anfitriona de la reunión clínica nacional sobre la ELA. El Dr. Ingre también dirige un grupo de investigación sobre la ELA en el Instituto Karolinska, cuyos intereses principales son la epidemiología, el riesgo y el pronóstico de la enfermedad de la ELA, el desarrollo de métodos de imagen, los estudios de biomarcadores y la influencia psicológica en la ELA.

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Ensayos conectados
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Fase ii

Ensayo APL2-ALS-206

Ensayo de la industria

En este ensayo de fase II investigamos la seguridad y la eficacia del fármaco pegcetacoplan para el tratamiento de la ELA. Este estudio farmacológico se realiza por encargo de Apellis Pharmaceuticals.

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Fase iii

Ensayo COURAGE-ALS

Ensayo de la industria

Con el estudio COURAGE-ALS investigamos la eficacia y seguridad del fármaco reldesemtiv para el tratamiento de la ELA. Este estudio farmacológico se realiza por encargo de Cytokinetics.

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Recruiting
Fase iii

Ensayo PHOENIX

Ensayo de la industria

Amylyx Pharmaceuticals Inc está llevando a cabo un ensayo de fase III para determinar la seguridad y eficacia de su compuesto «AMX0035» para el tratamiento de la ELA.

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Recruiting
Fase iii

Ensayo ADORE

Ensayo de la industria

Ferrer está llevando a cabo un ensayo de fase III para evaluar la seguridad y la posible eficacia de un fármaco en investigación para personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

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Fase ii

RT001 en la Esclerosis Lateral Amiotrófica

La finalidad de este ensayo de fase 2 es estudiar la seguridad y la eficacia del compuesto RT001 en personas con ELA. Este ensayo clínico está patrocinado por Retrotope Inc.

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