Javier Mascias Cadavid

Javier Mascias Cadavid

Neurólogo

Después de completar su formación en neurología en el Hospital Puerta de Hierro (1992-1995) de Madrid, el doctor Javier Mascias se incorporó al Hospital Carlos III como neurólogo en 1998. Allí compaginó su trabajo como neurólogo general, con especial dedicación a la atención de pacientes de ELA. Trabajó con el Dr. J. Mora para desarrollar la primera unidad de ELA en España. Dedicado principalmente a la atención ambulatoria, ha participado en un amplio número de ensayos multicéntricos de ELA (por ejemplo, olesoxime, dexpramipexole, xaliproden, talampanel). En 2014, el Hospital Carlos III se fusionó con el Hospital La Paz, formando ahora una única institución. En la unidad, un equipo multidisciplinar de alto nivel trata regularmente a más de 300 pacientes. Está interesado en los ensayos de la ELA, la estadificación y las escalas funcionales.

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Ensayos conectados
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Fase ii

Ensayo APL2-ALS-206

Ensayo de la industria

En este ensayo de fase II investigamos la seguridad y la eficacia del fármaco pegcetacoplan para el tratamiento de la ELA. Este estudio farmacológico se realiza por encargo de Apellis Pharmaceuticals.

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Fase iii

Ensayo COURAGE-ALS

Ensayo de la industria

Con el estudio COURAGE-ALS investigamos la eficacia y seguridad del fármaco reldesemtiv para el tratamiento de la ELA. Este estudio farmacológico se realiza por encargo de Cytokinetics.

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Recruiting
Fase iii

Ensayo PHOENIX

Ensayo de la industria

Amylyx Pharmaceuticals Inc está llevando a cabo un ensayo de fase III para determinar la seguridad y eficacia de su compuesto «AMX0035» para el tratamiento de la ELA.

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Fase iii

Ensayo ADORE

Ensayo de la industria

Ferrer está llevando a cabo un ensayo de fase III para evaluar la seguridad y la posible eficacia de un fármaco en investigación para personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

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Fase ii

RT001 en la Esclerosis Lateral Amiotrófica

La finalidad de este ensayo de fase 2 es estudiar la seguridad y la eficacia del compuesto RT001 en personas con ELA. Este ensayo clínico está patrocinado por Retrotope Inc.

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