El Grupo de investigación de enfermedades neurodegenerativas se concentra en el papel de las proteínas motoras en la patogénesis de la ELA, en la identificación de mutaciones genéticas relacionadas con la enfermedad, en la caracterización electrofisiológica y de neuroimagen de pacientes con ELA con diversos fenotipos clínicos, así como en la elaboración de perfiles proteicos y en el fenotipado profundo. El grupo colabora con varios socios de Europa, Japón y Estados Unidos. A principios de 2014, se inició un proyecto científico fundado por el JPND, “Needs in ALS” (necesidades en la ELA), relativo a los factores que determinan las decisiones sobre el final de la vida en los pacientes con ELA, junto con la Universidad Médica de Ulm (Alemania) y la Universidad de Umea (Suecia).
En 2003, en colaboración con el servicio de neurología de Ulm (Alemania), se creó un biobanco de ELA en los departamentos de neurología y bioquímica de la Universidad Médica de Varsovia. El banco contiene más de 500 muestras de linfocitos inmortalizados por el VEB, obtenidas de pacientes con ELA y trastornos similares.
Nuestros especialistas
