En 1992 se creó el Centro clínico de ELA en el Hospital Universitario de Umeå. Actualmente es el principal centro de diagnóstico y atención de pacientes con enfermedades neuromusculares del norte de Suecia. El equipo clínico también realiza evaluaciones de segunda opinión de pacientes de otras partes de Suecia y del extranjero. Desde 1992, el centro ha llevado a cabo ensayos clínicos de fase 1 a 3 que se refieren a ensayos clínicos iniciados por los investigadores, así como a estudios con la industria. El Centro clínico de ELA forma parte del Consorcio de Investigación de la ELA en Umeå, que también realiza estudios genéticos, histopatológicos y de patología molecular. Se centra en el estudio de la SOD1 y su papel como prión en la muerte celular.
UbicaciónUmeå University, Postadress:, Umeå, Sweden
Recruiting
Fase ii
In this study we investigate the safety, tolerability, pharmacodynamics markers and pharmacokinetics (how a drug is absorbed and excreted) of AP-101 in patients with familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Currently, we are only looking for patients with familial ALS (caused by a SOD1 gene mutation) to participate in the study. This study is sponsored by AL-S Pharma.
Recruiting
Fase iii
Ensayo de la industria
Biogen está llevando a cabo un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de un fármaco en fase de investigación para adultos que no tienen signos ni síntomas clínicos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) (que indican de forma categórica la aparición de ELA), pero que sí tienen una determinada variante genética de la enzima superóxido dismutasa 1 (SOD1).
Active
Fase iii
Ensayo de la industria
Amylyx Pharmaceuticals Inc está llevando a cabo un ensayo de fase III para determinar la seguridad y eficacia de su compuesto «AMX0035» para el tratamiento de la ELA.