Centro de ELA de Lovaina

UZ Leuven

El centro de ELA de Lovaina combina el diagnóstico y la atención multidisciplinar de los pacientes con ELA y ELA/DFT (demencia frontotemporal) con actividades de investigación clínica y básica.

 

UZLeuven
UZ Leuven

Nuestras actividades de investigación clínica incluyen estudios genéticos, de imagen (como TEP/IRM), electrofisiológicos y de biomarcadores, así como ensayos clínicos de fase I-III. Nuestra investigación básica se centra en la generación de modelos de células madre derivadas de pacientes de ELA y DFT para estudiar los mecanismos de la enfermedad. También utilizamos estos modelos para identificar y validar objetivos moleculares para nuevos tratamientos.

Contacto
Ubicación
Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium

Nuestros Especialistas

Philip van Damme

Profesor de neurología

Philip van Damme estudió neurología en la Facultad de Medicina de la […]

Philip van Damme
Current trials
Active
Fase ii

Ensayo APL2-ALS-206

Ensayo de la industria
En este ensayo de fase II investigamos la seguridad y la eficacia del fármaco pegcetacoplan para el tratamiento de la ELA. Este estudio farmacológico se realiza por encargo de Apellis Pharmaceuticals.
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Recruiting
Fase iii

Ensayo COURAGE-ALS

Ensayo de la industria
Con el estudio COURAGE-ALS investigamos la eficacia y seguridad del fármaco reldesemtiv para el tratamiento de la ELA. Este estudio farmacológico se realiza por encargo de Cytokinetics.
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Recruiting
Fase iii

Ensayo PHOENIX

Ensayo de la industria
Amylyx Pharmaceuticals Inc está llevando a cabo un ensayo de fase III para determinar la seguridad y eficacia de su compuesto «AMX0035» para el tratamiento de la ELA.
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Recruiting
Fase iii

Ensayo ADORE

Ensayo de la industria
Ferrer está llevando a cabo un ensayo de fase III para evaluar la seguridad y la posible eficacia de un fármaco en investigación para personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
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Active
Fase ii

RT001 en la Esclerosis Lateral Amiotrófica

La finalidad de este ensayo de fase 2 es estudiar la seguridad y la eficacia del compuesto RT001 en personas con ELA. Este ensayo clínico está patrocinado por Retrotope Inc.
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