Nous programmons toutes les recherches diagnostiques et les consultations pour chaque patient sur une seule journée. Environ 90 % de tous les patients néerlandais atteints de SLA sont diagnostiqués dans notre centre et plus de 500 patients sont diagnostiqués chaque année. Le professeur Leonard van den Berg, directeur du centre néerlandais de la SLA, est l’un des initiateurs de la plateforme TRICALS, qui vise à accélérer la recherche d’un traitement de la SLA en renforçant la collaboration entre les patients, l’industrie et les centres de la SLA. Il est également l’un des initiateurs du projet Mine (www.projectmine.com), qui constitue le plus grand effort de recherche au monde pour étudier la base génétique de la SLA. En outre, ses recherches portent sur l’épidémiologie, l’imagerie cérébrale et le fonctionnement cognitif des patients atteints de SLA.
LieuHeidelberglaan 100, 3584 CX Utrecht, Nederland
Recruiting
Phase ii
Industry trial
The CARDINALS clinical research study is evaluating a study drug (Utreloxastat) to see if it can help slow ALS symptoms. Researchers will also test the safety and tolerability of the study drug and how the body responds to it. The study drug is a liquid that is swallowed 2 times a day.
Recruiting
Phase ii
Industry trial
Dans le cadre de cette étude, un médicament expérimental oral, le dazucorilant (ou CORT113176), est étudié chez des personnes atteintes de SLA (ou maladie de Charcot) pour évaluer son innocuité (effets indésirables) et déterminer si le dazucorilant peut ralentir l’aggravation de la maladie.
Active
Phase iii
Essai industriel
Amylyx Pharmaceuticals Inc réalise un essai de phase 3 pour déterminer la sécurité et l’efficacité de son composé « AMX0035 » destiné au traitement de la SAL (sclérose amyotrophique latérale).
Completed
Phase iii
Essai industriel
Ferrer conduit un essai de phase 3 pour évaluer la sécurité et l'efficacité potentielle d'un médicament expérimental pour les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Charcot).
Active
Phase iii
Essai industriel
Cet essai évaluera l’efficacité de l'acide tauroursodésoxycholique (TUDCA) en tant que traitement d’appoint pour les personnes atteintes de SLA.