Phase 3

TUDCA-SLA

Essai industriel

Cet essai évaluera l’efficacité de l’acide tauroursodésoxycholique (TUDCA) en tant que traitement d’appoint pour les personnes atteintes de SLA.

L’acide tauroursodésoxycholique (TUDCA) est une petite molécule qui fait l’objet de recherches en raison de son potentiel comme traitement pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Le TUDCA pourrait réduire la mortalité des cellules nerveuses grâce à sa capacité à agir comme antioxydant prévenant l’accumulation d’oxygène réactif toxique à l’intérieur des cellules. Il pourrait également avoir un effet sur la fonction immunitaire.

Paramétrage de l’étude

TUDCA-SLA est une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. Cela signifie que l’effet du TUDCA est testé en comparant un groupe de patients qui reçoit du TUDCA à un groupe de patients qui reçoit un médicament placebo. Les patients seront répartis de manière aléatoire dans l’un des deux bras de traitement. Pendant l’étude, ni le patient ni l’équipe de recherche ne sait qui reçoit le placebo et qui TUDCA. Cela aidera les chercheurs à évaluer les éventuels effets secondaires et thérapeutiques de TUDCA.

Autres Essais
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Phase ii

ÉTUDE DAZALS

Dans le cadre de cette étude, un médicament expérimental oral, le dazucorilant (ou CORT113176), est étudié chez des personnes atteintes de SLA (ou maladie de Charcot) pour évaluer son innocuité (effets indésirables) et déterminer si le dazucorilant peut ralentir l’aggravation de la maladie.
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Essai industriel
Dans l'étude clinique COURAGE-ALS nous étudions l'efficacité et la sécurité du reldesemtiv pour le traitement de la SLA. Cette étude médicamenteuse a lieu pour le compte de Cytokinetics.
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Essai ADORE

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Ferrer conduit un essai de phase 3 pour évaluer la sécurité et l'efficacité potentielle d'un médicament expérimental pour les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Charcot).
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