Nos activités de recherche clinique comprennent des études génétiques, d’imagerie (comme la TEP/IRM), électrophysiologiques et de biomarqueurs, ainsi que des essais cliniques de phase I-III. Notre recherche fondamentale se concentre sur la génération de modèles de cellules souches dérivées de patients pour la SLA et la DFT afin d’étudier les mécanismes de la maladie. Nous utilisons également ces modèles pour identifier et valider des cibles moléculaires pour de nouveaux traitements.
Contact
LieuHerestraat 49, 3000 Leuven, Belgium
Nos Spécialistes
Current trials
Recruiting
Phase ii
CARDINALS
Industry trial
The CARDINALS clinical research study is evaluating a study drug (Utreloxastat) to see if it can help slow ALS symptoms. Researchers will also test the safety and tolerability of the study drug and how the body responds to it. The study drug is a liquid that is swallowed 2 times a day.
Recruiting
Phase ii
AP101-02
In this study we investigate the safety, tolerability, pharmacodynamics markers and pharmacokinetics (how a drug is absorbed and excreted) of AP-101 in patients with familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Currently, we are only looking for patients with familial ALS (caused by a SOD1 gene mutation) to participate in the study. This study is sponsored by AL-S Pharma.
Recruiting
Phase ii
ÉTUDE DAZALS
Industry trial
Dans le cadre de cette étude, un médicament expérimental oral, le dazucorilant (ou CORT113176), est étudié chez des personnes atteintes de SLA (ou maladie de Charcot) pour évaluer son innocuité (effets indésirables) et déterminer si le dazucorilant peut ralentir l’aggravation de la maladie.
Active
Phase iii
Essai PHOENIX
Essai industriel
Amylyx Pharmaceuticals Inc réalise un essai de phase 3 pour déterminer la sécurité et l’efficacité de son composé « AMX0035 » destiné au traitement de la SAL (sclérose amyotrophique latérale).
Completed
Phase iii
Essai ADORE
Essai industriel
Ferrer conduit un essai de phase 3 pour évaluer la sécurité et l'efficacité potentielle d'un médicament expérimental pour les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Charcot).
Active
Phase iii
TUDCA-SLA
Essai industriel
Cet essai évaluera l’efficacité de l'acide tauroursodésoxycholique (TUDCA) en tant que traitement d’appoint pour les personnes atteintes de SLA.