Recherche axée sur des essais dans le domaine de la SLA

L’autoroute pour trouver un remède

TRICALS est la plus vaste initiative de recherche pour trouver un remède à la SLA à ce jour. 48 centres de recherche de premier plan implantés dans 16 pays ont uni leurs forces avec des associations de patients et des collecteurs de fonds pour atteindre notre seul objectif : trouver un traitement efficace pour la SLA.

Apprenez-en davantage sur l’autoroute pour trouver un remède dans cette vidéo.
Créer un monde sans SLA, tous ensemble

Les spécialistes les plus éminents travaillant dans les centres de recherche de premier plan du monde entier se sont associés à des associations de patients, des collecteurs de fonds et des sociétés pharmaceutiques pour former une collaboration internationale unique afin de trouver un remède à la SLA.

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Les meilleurs centres de recherche à travers l'Europe

Des centres de recherche de premier plan implantés dans 15 pays ont uni leurs forces avec des associations de patients et des collecteurs de fonds pour atteindre notre seul objectif : trouver un traitement efficace pour la SLA dans les 5 ans.

Faites bouger les choses

Engagez-vous avec nous pour rendre la SLA traitable. Soutenez l’une de nos campagnes en cours ou lancez la vôtre. Ensemble, nous créerons un monde sans SLA.

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Danny - patient

La plateforme parfaite pour nous unir

« Je pense que TRICALS pourrait être la plateforme idéale pour unir nos forces, en tant que patients, l’industrie pharmaceutique et les chercheurs qui souhaitent débarrasser le monde de cette maladie. »

Essais en cours
Recruiting
Phase ii

reALiSe study

Industry trial
In the reALiSe study the safety and efficacy of the drug ARGX-119 for the treatment of ALS is investigated. Furthermore, the study investigates how the body and immune system reacts to ARGX-119. The study is sponsored by argenx BV.
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Recruiting
Phase i

PRO-101 trial

Gesponsorde Trial
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Active
Phase i

VRG50635 study

Industry trial
Verge Genomics is conducting a phase 1b trial to evaluate the safety, tolerability, and potential efficacy of VRG50635 for people with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
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Recruiting
Phase ii

CARDINALS

Industry trial
The CARDINALS clinical research study is evaluating a study drug (Utreloxastat) to see if it can help slow ALS symptoms. Researchers will also test the safety and tolerability of the study drug and how the body responds to it. The study drug is a liquid that is swallowed 2 times a day.
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Recruiting
Phase iii

Étude ATLAS

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Recruiting
Phase ii

AP101-02

In this study we investigate the safety, tolerability, pharmacodynamics markers and pharmacokinetics (how a drug is absorbed and excreted) of AP-101 in patients with familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Currently, we are only looking for patients with familial ALS (caused by a SOD1 gene mutation) to participate in the study. This study is sponsored by AL-S Pharma.
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Recruiting
Phase ii

ÉTUDE DAZALS

Industry trial
Dans le cadre de cette étude, un médicament expérimental oral, le dazucorilant (ou CORT113176), est étudié chez des personnes atteintes de SLA (ou maladie de Charcot) pour évaluer son innocuité (effets indésirables) et déterminer si le dazucorilant peut ralentir l’aggravation de la maladie.
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Completed
Phase iii

Essai PHOENIX

Essai industriel
Amylyx Pharmaceuticals Inc réalise un essai de phase 3 pour déterminer la sécurité et l’efficacité de son composé « AMX0035 » destiné au traitement de la SAL (sclérose amyotrophique latérale).
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Completed
Phase iii

Essai ADORE

Essai industriel
Ferrer conduit un essai de phase 3 pour évaluer la sécurité et l'efficacité potentielle d'un médicament expérimental pour les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Charcot).
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Recruiting
Phase iii

Étude MAGNET

Essai plateforme
L'étude MAGNET est une étude plateforme clinique innovante qui étudie simultanément plusieurs médicaments pour la SLA.
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Completed
Phase iii

TUDCA-SLA

Essai industriel
Cet essai évaluera l’efficacité de l'acide tauroursodésoxycholique (TUDCA) en tant que traitement d’appoint pour les personnes atteintes de SLA.
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