Étude plateforme

Une façon unique d'accélérer la recherche sur la SLA

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie complexe et chaque
patient est différent. Il y a donc un besoin urgent de traitements individualisés.
Une étude plateforme, telle que l’étude MAGNET, est une étude clinique innovante
qui permet de tester plusieurs médicaments simultanément.

Comment fonctionne une étude plateforme ?

La conception unique de la plateforme permet d’ajouter de nouvelles sousétudes
à tout moment. Cela permet une évaluation rapide et rentable de nouveaux médicaments potentiels. En outre, cela accélère le développement de médicaments qui peuvent ralentir l’évolution de la SLA.

L’étude MAGNET est la première étude plateforme internationale centrée sur la recherche de médicaments efficaces pur la SLA.

Avantages de l’étude plateforme MAGNET

Plus de chances

Tester plusieurs médicaments simultanément augmente nos chances de trouver des médicaments appropriés pour traiter la SLA. L’étude plateforme est adaptative, ce qui signifie que des médicaments peuvent être ajoutés et retirés de la plateforme en fonction des besoins.

Un plus grand nombre de patients reçoivent un médicament

La conception de l’étude MAGNET permet aux différentes sous-études de partager les informations du groupe placebo. Cela signifie que les participants ont plus de chances de recevoir le médicament expérimental au lieu du médicament placebo.

Gagner du temps

La nature adaptative de l’étude permet d’ajouter de nouveaux médicaments à mesure qu’ils deviennent disponibles. Cela permet de gagner beaucoup de temps par rapport au lancement d’un essai clinique entièrement nouveau pour chaque médicament potentiel.

Sous-études MAGNET

L’étude MAGNET personnalisable permet d’étudier plusieurs médicaments simultanément. De plus, de nouveaux médicaments candidats peuvent être ajoutés à l’étude plateforme tandis que ceux qui sont dénués d’efficacité peuvent être retirés. Cela minimise le temps pendant lequel les participants sont exposés à un médicament inefficace. Le premier médicament que nous allons étudier est déjà utilisé pour traiter les sautes d’humeur : le carbonate de lithium.

Essais en cours
Recruiting
Phase i

VRG50635 study

Industry trial
Verge Genomics is conducting a phase 1b trial to evaluate the safety, tolerability, and potential efficacy of VRG50635 for people with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
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Recruiting
Phase ii

CARDINALS

Industry trial
The CARDINALS clinical research study is evaluating a study drug (Utreloxastat) to see if it can help slow ALS symptoms. Researchers will also test the safety and tolerability of the study drug and how the body responds to it. The study drug is a liquid that is swallowed 2 times a day.
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Recruiting
Phase iii

Étude ATLAS

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Recruiting
Phase ii

AP101-02

In this study we investigate the safety, tolerability, pharmacodynamics markers and pharmacokinetics (how a drug is absorbed and excreted) of AP-101 in patients with familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Currently, we are only looking for patients with familial ALS (caused by a SOD1 gene mutation) to participate in the study. This study is sponsored by AL-S Pharma.
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Recruiting
Phase ii

ÉTUDE DAZALS

Industry trial
Dans le cadre de cette étude, un médicament expérimental oral, le dazucorilant (ou CORT113176), est étudié chez des personnes atteintes de SLA (ou maladie de Charcot) pour évaluer son innocuité (effets indésirables) et déterminer si le dazucorilant peut ralentir l’aggravation de la maladie.
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Completed
Phase iii

Essai PHOENIX

Essai industriel
Amylyx Pharmaceuticals Inc réalise un essai de phase 3 pour déterminer la sécurité et l’efficacité de son composé « AMX0035 » destiné au traitement de la SAL (sclérose amyotrophique latérale).
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Completed
Phase iii

Essai ADORE

Essai industriel
Ferrer conduit un essai de phase 3 pour évaluer la sécurité et l'efficacité potentielle d'un médicament expérimental pour les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Charcot).
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Recruiting
Phase iii

Étude MAGNET

Essai plateforme
L'étude MAGNET est une étude plateforme clinique innovante qui étudie simultanément plusieurs médicaments pour la SLA.
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Completed
Phase iii

TUDCA-SLA

Essai industriel
Cet essai évaluera l’efficacité de l'acide tauroursodésoxycholique (TUDCA) en tant que traitement d’appoint pour les personnes atteintes de SLA.
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