Essais plateforme

Un moyen unique d’accélérer la recherche sur la SLA

La SLA est une maladie complexe et chaque patient est différent. Par conséquent, il existe un besoin urgent de traitements personnalisés qui ciblent la SLA dans toutes ses formes. Les essais plateforme adaptatifs, tel que l’essai MAGNET, sont des types innovants d’essais cliniques qui permettent de tester plusieurs médicaments simultanément.

Mode de fonctionnement des essais plateforme

La conception unique de la plateforme permet d’ajouter de nouveaux bras de traitement à tout moment. Cela permet une évaluation rapide et rentable de nouveaux traitements potentiels et accélère le processus pour trouver un remède pour la SLA.

L’essai MAGNET est le premier essai plateforme international centré sur la recherche de traitements efficaces pur la SLA.

MAGNET est l’abréviation de Multi-bras, Adaptatif, essai séquentiel par Groupes en NETwork (réseau). Actuellement, 16 centres médicaux universitaires de 6 pays (les Pays-Bas, la Belgique, le Royaume-Uni, l’Irlande, la Suède et l’Australie) sont impliqués dans l’essai MAGNET.

Avantages de l’essai plateforme MAGNET

Augmenter les chances

Tester plusieurs traitements en même temps

Cela augmente nos chances de trouver des médicaments appropriés pour traiter la SLA. L’essai plateforme est adaptatif, ce qui signifie que des traitements peuvent être ajoutés et retirés de la plateforme en fonction des besoins.

Un plus grand nombre de patients reçoit un traitement

Réduire le temps sous placebo

Le conception de l’essai MAGNET permet aux différents bras de traitement de partager les informations provenant du groupe traité avec le placebo. Cela signifie que les patients ont plus de chances de recevoir le traitement expérimental au lieu du médicament placebo.

Gagner du temps

Accroître la vitesse tout en réduisant les coûts

En raison de la nature adaptative de l’étude, de nouveaux traitements peuvent être ajoutés à mesure qu’ils deviennent disponibles. Cela permet de gagner beaucoup de temps par rapport au lancement d’un essai clinique entièrement nouveau pour chaque médicament candidat.

Bras de traitement MAGNET

L’essai plateforme adaptatif MAGNET permet d’étudier plusieurs traitements simultanément. De plus, de nouveaux médicaments candidats peuvent être ajoutés à l’essai plateforme tandis que ceux qui sont dénués d’efficacité peuvent être abandonnés. De cette manière, la durée pendant laquelle des patients sont exposés à un traitement inefficace est réduite. Les deux premiers médicaments que nous étudierons sont déjà utilisés pour traiter d’autres maladies et sont sûrs pour les patients atteints de SLA : il s’agit du carbonate de lithium.

Apprenez-en davantage sur les bras de traitement MAGNET ici

Essais en cours
Recruiting
Phase iii

Essai COURAGE-ALS

Essai industriel
Dans l'étude clinique COURAGE-ALS nous étudions l'efficacité et la sécurité du reldesemtiv pour le traitement de la SLA. Cette étude médicamenteuse a lieu pour le compte de Cytokinetics.
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Recruiting
Phase iii

Essai PHOENIX

Essai industriel
Amylyx Pharmaceuticals Inc réalise un essai de phase 3 pour déterminer la sécurité et l’efficacité de son composé « AMX0035 » destiné au traitement de la SAL (sclérose amyotrophique latérale).
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Recruiting
Phase iii

Essai ADORE

Essai industriel
Ferrer conduit un essai de phase 3 pour évaluer la sécurité et l'efficacité potentielle d'un médicament expérimental pour les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Charcot).
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Phase ii

Essai APL2-ALS-206

Essai industriel
Dans cette étude clinique de phase 2, nous étudions l'efficacité et la sécurité du pegcetacoplan pour le traitement de la SLA. Cette étude médicamenteuse a lieu pour le compte d’Apellis Pharmaceuticals.
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Phase ii

Le RT001 dans la sclérose latérale amyotrophique

Essai industriel
Dans cet essai de phase, nous étudierons la sécurité et l'efficacité du composé RT001chez les personnes atteintes de SLA. Cet essai clinique a comme promoteur Retrotope Inc.
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Phase iii

TUDCA-SLA

Essai industriel
Cet essai évaluera l’efficacité de l'acide tauroursodésoxycholique (TUDCA) en tant que traitement d’appoint pour les personnes atteintes de SLA.
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