<p>La Clinique nationale de la SLA et le groupe de recherche, bas&eacute; &agrave; l&rsquo;h&ocirc;pital Beaumont de Dublin, fournit un service multidisciplinaire &agrave; l&rsquo;ensemble de la population irlandaise atteinte de SLA.</p>
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Professeur de neurologie

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Le professeur Hardiman a suivi une formation en neurologie &agrave; Boston avant [&hellip;]

Orla Hardiman - TRICALS

Professeur associé et consultant en neurologie

Le professeur Bede est un neurologue consultant sp&eacute;cialis&eacute; dans les troubles neuromusculaires [&hellip;]

Peter Bede - TRICALS

Chargée de recherche

Le Dr Deirdre Murray MISCP (PhD) est chercheur au Trinity College de [&hellip;]

Deirdre Murray - TRICALS

Professeur assistant Ussher

Russell McLaughlin a obtenu une licence en neurosciences &agrave; l&rsquo;universit&eacute; de Bristol [&hellip;]

Russell McLaughlin - TRICALS

Nos Spécialistes

<h2>Le dazucorilant</h2>
<p style="font-weight: 400;">Des déséquilibres de cortisol (hormone du stress) ont été constatés chez les personnes atteintes de SLA. Les patients ayant des niveaux élevés de cortisol sur une période prolongée présentent un risque accru d’inflammation du système nerveux. Le dazucorilant est une petite molécule qui module l’activité du cortisol, ce qui pourrait réduire les effets neurotoxiques d’une exposition prolongée au cortisol. Elle pourrait donc ralentir la perte des capacités fonctionnelles et la progression de la maladie.</p>

<h2>Schéma de l’étude</h2>
<p style="font-weight: 400;">L’étude DAZALS est une étude de phase 2 en double aveugle, randomisée et contre placebo ; autrement dit, l’efficacité du dazucorilant est comparée à celle d’un placebo. Le placebo se présente exactement comme le dazucorilant, mais il est dépourvu de principe actif. Les participants seront répartis au hasard dans un groupe de traitement pour recevoir soit le placebo, soit le dazucorilant. La possibilité que vous receviez le dazucorilant est de 2 sur 3. Ni vous ni l’investigateur, ni le personnel de l’étude ne saurez quel traitement vous recevez.</p>
<p style="font-weight: 400;">Au cours de l’étude, 10 visites au centre seront réalisées sur une période de 28 semaines. 7 visites auront lieu au centre de l’étude et 3 visites se feront par téléphone. Lors de la dernière visite, à la semaine 24, vous pourrez choisir de poursuivre le dazucorilant dans le cadre d’une période de l’étude dite « en ouvert ». Vous poursuivrez ensuite les visites au centre de l’étude et par téléphone jusqu’à 140 semaines. Si vous ne souhaitez pas participer ou si vous n’êtes pas éligible à la prolongation d’étude en ouvert, il vous sera demandé de poursuivre les visites de l’étude par téléphone jusqu’à 132 semaines.</p>
<p style="font-weight: 400;">Le médicament à l’étude (terme désignant autant le dazucorilant que le placebo) est sous forme de capsules à enveloppe molle, conditionnées en plaquettes thermoformées. Composé de 4 capsules en tout, le médicament à l’étude doit être pris par voie orale une fois par jour, au cours d’un repas et avec un verre d’eau (240 ml), à environ la même heure tous les jours.</p>

<h2><strong>Puis-je participer à l’étude ?</strong></h2>
Les principaux critères pour participer à cette étude sont les suivants :
<ul>
 	<li>Vous avez été diagnostiqué(e) avec une SLA.</li>
 	<li>Vous êtes en mesure d’avaler des capsules.</li>
 	<li>Si vous prenez un traitement approuvé pour la SLA, vous devez recevoir une dose stable de ce traitement avant d’intégrer cette étude.</li>
</ul>
<h2>Inscription et informations complémentaires</h2>
Si l’étude vous intéresse et que vous répondez aux critères d’inclusion mentionnés ci-dessus, veuillez contacter l’un des centres TRICALS participants ci-dessous (les coordonnées sont accessibles en cliquant sur « En savoir plus »). Ils pourront vous fournir davantage d’informations et répondre à vos questions. Si vous avez du mal à joindre un centre, veuillez directement contacter l’équipe opérationnelle de TRICALS à <a href="mailto:info@tricals.org">info@tricals.org</a>, qui se fera un plaisir de vous aider.

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ÉTUDE DAZALS

Industry trial

<h2><strong>AMX0035</strong></h2>
L’AMX0035 consiste en une combinaison de deux molécules : acide tauroursodéoxycholique (TUDCA) et phénylbutyrate de sodium. Toutes deux se sont précédemment avérées sûres et bien tolérées. On estime que la combinaison de ces deux médicaments réduit les lésions des cellules nerveuses les personnes souffrant de SAL.
<h2><strong>Aperçu de l'étude</strong></h2>
Cette étude de phase 3 est une étude randomisée en double aveugle contrôlée par placebo. Ceci veut dire que nous comparons l’effet de l’AMX0035 par rapport à celui d’un placebo. Un placebo est un médicament sans ingrédients actifs, un « faux médicament ». Le médicament et le placebo de l’étude sont mis dans un sachet et doivent être dissous dans 1 verre d’eau. Les deux traitements doivent être pris oralement (ingérés) tous les jours pendant 48 semaines. Les participants seront répartis au hasard pour recevoir un traitement par AMX0035 ou un placebo. Le participant et l’équipe de recherche ne savent pas quel traitement le participant reçoit.

Pendant une période 1 an, les participants se rendront au centre de recherche environ 6 fois pour des examens. Ils seront en outre contactés environ 9 fois par téléphone ou par appel vidéo.
<h2><strong>Principaux critères d’éligibilité</strong></h2>
Les critères principaux de participation à cette étude sont les suivants :
<ul>
 	<li>La durée de la maladie depuis les premiers symptômes n’excède pas 24 mois.</li>
 	<li>Votre capacité pulmonaire est d’au moins 55 % sans utilisation d’un ventilateur.</li>
 	<li>Vous ne devez pas être enceinte ou allaiter pendant toute la durée de l’étude.</li>
 	<li>Si vous avez ou si vous envisagez une stimulation du diaphragme pendant l’étude, vous ne pouvez pas participer.</li>
 	<li>En cas d’utilisation de riluzole : dose stable pendant ≥ 30 jours avant la participation</li>
</ul>
Les participants peuvent continuer leur traitement au riluzole pendant toute la durée de l'étude.

Amylyx envisage de recruter 600 participants dans le monde entier. Cette étude est conduite actuellement les pays européens suivants : France, Pays-Bas, Espagne, Suède, Italie, Royaume-Uni, Irlande, Pologne, Belgique, Allemagne et Portugal
<h2><strong>Informations complémentaires</strong></h2>
Plus d'informations sur l'essai PHOENIX peuvent être trouvées sur <a href="https://www.amylyxalstrial.com" target="_blank" rel="noopener">le site d'Amylyx</a> et <a href="https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05021536?term=05021536&amp;draw=2&amp;rank=1" target="_blank" rel="noopener">ici</a>.

L’inclusion pour cet essai est fermée.

Essai PHOENIX

Essai industriel

<h2><strong>FNP122</strong></h2>
Le stress oxydatif est considéré comme un facteur contribuant à la mort des neurones lors la SLA. Le médicament FNP122 est une formulation orale de l'edaravone, un composé capable de contribuer à la prévention du stress oxydatif. Par conséquent, l'edavarone serait potentiellement susceptible de ralentir les progrès de la SLA.
<h2><strong>Conception de l'étude</strong></h2>
L'essai ADORE a un <a href="https://www.ferrer.com/en/node/3250">promoteur,</a> la société pharmaceutique Ferrer. Il s'agit d'un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo. On entend par là que l'effet de FNP122 est comparé à celui d'un placébo. Un placebo est quelque chose qui a exactement la même apparence que le médicament étudié mais qui ne contient pas de médicament actif. Les participants seront répartis au hasard pour recevoir du FNP122 ou un placebo. Aucun des participants à l'étude et aucun membre de l'équipe de l'étude ne saura quel participant est dans quel groupe jusqu'après la fin de l'étude.

Tant le placebo que le FNP122 doivent être dissous dans de l'eau et avalés chaque jour. L'étude durera jusqu'à 48 semaines. Les participants devront se rendre à la clinique à plusieurs reprises :
<ul>
 	<li>Pour un rendez-vous de sélection</li>
 	<li>Pour la visite de référence</li>
 	<li>À la semaine 4</li>
 	<li>À la semaine 12</li>
 	<li>Ensuite toutes les 12 semaines</li>
</ul>
Entre les rendez-vous à la clinique, des rendez-vous téléphoniques auront lieu chaque mois jusqu'à la semaine 48.
<h2><strong>Critères d'inclusion</strong></h2>
Les principaux critères d'éligibilité pour la participation des personnes atteintes de SLA sont les suivants:
<ol>
 	<li>Âge 18– 80 ans</li>
 	<li>Diagnostic de SLA</li>
 	<li>Début de la maladie au cours des 24 derniers mois</li>
 	<li>CVL égale ou supérieure à 70 % lors de la visite de sélection</li>
 	<li>Différence du score ALSFRS-R entre 0,35 point et 1,5 point par mois (tout compris, dans les deux cas) sur la période entre l'apparition des premiers symptômes et la visite de sélection ;</li>
 	<li>Chez les patients prenant du riluzole, le dosage doit être stable pendant les ≥30 jours précédant la visite de référence, et cette dose doit rester inchangée pendant toute la durée de l'essai.</li>
 	<li>Les participantes ne doivent pas (pouvoir) devenir enceintes ni allaiter</li>
</ol>
Les participants peuvent continuer leur traitement au riluzole pendant toute la durée de l'étude.

L'étude vise la participation de 300 patients recrutés dans différents pays d'Europe. Plusieurs centre TRICALS <a href="https://www.tricals.org/en/news/adore-trial-enrolls-first-patient/">participeront</a> à cette étude. En ce moment, l'étude est active en France, Pays-Bas, Belgique, en Pologne, en Italie, en Allemagne, en Espagne, en Irlande, au Royaume-Uni et en Suède.

L'inclusion pour cet essai est fermée.

Essai ADORE

L'acide tauroursodésoxycholique (TUDCA) est une petite molécule qui fait l’objet de recherches en raison de son potentiel comme traitement pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Le TUDCA pourrait réduire la mortalité des cellules nerveuses grâce à sa capacité à agir comme antioxydant prévenant l’accumulation d’oxygène réactif toxique à l’intérieur des cellules. Il pourrait également avoir un effet sur la fonction immunitaire.
<h2>Paramétrage de l’étude</h2>
TUDCA-SLA est une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. Cela signifie que l’effet du TUDCA est testé en comparant un groupe de patients qui reçoit du TUDCA à un groupe de patients qui reçoit un médicament placebo. Les patients seront répartis de manière aléatoire dans l’un des deux bras de traitement. Pendant l’étude, ni le patient ni l’équipe de recherche ne sait qui reçoit le placebo et qui TUDCA. Cela aidera les chercheurs à évaluer les éventuels effets secondaires et thérapeutiques de TUDCA.

TUDCA-SLA

Current trials

Orla Hardiman

Clinique nationale de la SLA et groupe de recherche, Hôpital Beaumont de Dublin/Unité académique de neurologie

Trinity College Dublin

La Clinique nationale de la SLA et le groupe de recherche m&egrave;nent [&hellip;]

Trinity College Dublin - TRICALS

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