Clinique nationale de la SLA et groupe de recherche, Hôpital Beaumont de Dublin/Unité académique de neurologie

Trinity College Dublin

La Clinique nationale de la SLA et le groupe de recherche, basé à l’hôpital Beaumont de Dublin, fournit un service multidisciplinaire à l’ensemble de la population irlandaise atteinte de SLA.

 

 

 

Trinity College Dublin

La Clinique nationale de la SLA et le groupe de recherche mènent des recherches en épidémiologie, cognition, génétique, bioinformatique, développement de médicaments et de nouveaux biomarqueurs, ainsi que des essais cliniques commerciaux et dirigés par des chercheurs sur de nouveaux composés pour la SLA. Une grande partie de notre recherche clinique est soutenue par l’organisation caritative Research Motor Neurone.

 

Contact
Lieu
School of Medicine, Trinity Biomedical Sciences Institute, Pearse Street, Dublin 2, Dublin, Ireland

Nos Spécialistes

Orla Hardiman

Professeur de neurologie

Le professeur Hardiman a suivi une formation en neurologie à Boston avant […]

Orla Hardiman
Current trials
Recruiting
Phase ii

ÉTUDE DAZALS

Industry trial
Dans le cadre de cette étude, un médicament expérimental oral, le dazucorilant (ou CORT113176), est étudié chez des personnes atteintes de SLA (ou maladie de Charcot) pour évaluer son innocuité (effets indésirables) et déterminer si le dazucorilant peut ralentir l’aggravation de la maladie.
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Completed
Phase iii

Essai PHOENIX

Essai industriel
Amylyx Pharmaceuticals Inc réalise un essai de phase 3 pour déterminer la sécurité et l’efficacité de son composé « AMX0035 » destiné au traitement de la SAL (sclérose amyotrophique latérale).
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Completed
Phase iii

Essai ADORE

Essai industriel
Ferrer conduit un essai de phase 3 pour évaluer la sécurité et l'efficacité potentielle d'un médicament expérimental pour les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Charcot).
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Completed
Phase iii

TUDCA-SLA

Essai industriel
Cet essai évaluera l’efficacité de l'acide tauroursodésoxycholique (TUDCA) en tant que traitement d’appoint pour les personnes atteintes de SLA.
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