Ensayo de plataforma

Una manera sin precedentes de acelerar la investigación sobre la ELA

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad compleja, y cada paciente es diferente. Por lo tanto, existe la necesidad urgente de contar con tratamientos personalizados. Un ensayo de plataforma, como el ensayo MAGNET, es un estudio clínico innovador que permite probar diversos fármacos al mismo tiempo.

¿Cómo funciona un ensayo de plataforma?

El diseño único de la plataforma permite añadir nuevas ramas de estudio en cualquier momento. Esto permite una selección rápida y rentable de nuevos fármacos potenciales. Asimismo, acelera el desarrollo de fármacos que puedan retrasar la evolución de la ELA.

El ensayo MAGNET es el primer ensayo de plataforma internacional que se centra en encontrar fármacos efectivos para tratar la ELA.

Ventajas del ensayo de plataforma MAGNET

Aumenta las posibilidades

Probar diversos fármacos al mismo tiempo aumenta nuestras posibilidades de encontrar los fármacos adecuados para el tratamiento de la ELA. El ensayo de plataforma es adaptativo; esto significa que se pueden agregar y retirar fármacos de la plataforma según sea necesario.

Más pacientes reciben un fármaco

El diseño del ensayo MAGNET permite a las diferentes ramas de ensayo compartir información sobre el grupo tratado con placebo. Esto significa que los participantes tienen una mayor probabilidad de recibir el fármaco experimental en lugar del placebo.

Ahorra tiempo

Como el ensayo es adaptativo, se pueden añadir nuevos fármacos cuando estén disponibles. Esto es mucho más rápido que crear un ensayo clínico de cero para cada fármaco posible.

Ramas de ensayo de MAGNET

El ensayo personalizable MAGNET brinda la posibilidad de estudiar varios fármacos de forma simultánea. Además, este modelo permite añadir nuevos fármacos posibles al ensayo de plataforma y retirar los ineficaces, lo cual reduce el tiempo que los participantes reciben un fármaco ineficaz. El primer fármaco que se investigará ya se indica para el tratamiento de la inestabilidad
emocional: el carbonato de litio.

Ensayos
Recruiting
Fase i

VRG50635 study

Industry trial
Verge Genomics is conducting a phase 1b trial to evaluate the safety, tolerability, and potential efficacy of VRG50635 for people with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
Leer más
Recruiting
Fase ii

CARDINALS

Industry trial
The CARDINALS clinical research study is evaluating a study drug (Utreloxastat) to see if it can help slow ALS symptoms. Researchers will also test the safety and tolerability of the study drug and how the body responds to it. The study drug is a liquid that is swallowed 2 times a day.
Leer más
Recruiting
Fase ii

AP101-02

In this study we investigate the safety, tolerability, pharmacodynamics markers and pharmacokinetics (how a drug is absorbed and excreted) of AP-101 in patients with familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Currently, we are only looking for patients with familial ALS (caused by a SOD1 gene mutation) to participate in the study. This study is sponsored by AL-S Pharma.
Leer más
Recruiting
Fase ii

ENSAYO DAZALS

En este estudio se analizará un fármaco oral en investigación llamado dazucorilant (también llamado CORT113176) en personas con ELA para conocer su seguridad (efectos secundarios) y determinar si dazucorilant puede frenar el empeoramiento de la enfermedad. Se compararán los efectos de dazucorilant con los de un placebo. Este estudio está financiado por Corcept Therapeutics.
Leer más
Recruiting
Fase iii

Estudio ATLAS

Ensayo de la industria
Biogen está llevando a cabo un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de un fármaco en fase de investigación para adultos que no tienen signos ni síntomas clínicos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) (que indican de forma categórica la aparición de ELA), pero que sí tienen una determinada variante genética de la enzima superóxido dismutasa 1 (SOD1).
Leer más
Active
Fase iii

Ensayo PHOENIX

Ensayo de la industria
Amylyx Pharmaceuticals Inc está llevando a cabo un ensayo de fase III para determinar la seguridad y eficacia de su compuesto «AMX0035» para el tratamiento de la ELA.
Leer más
Completed
Fase iii

Ensayo ADORE

Ensayo de la industria
Ferrer está llevando a cabo un ensayo de fase III para evaluar la seguridad y la posible eficacia de un fármaco en investigación para personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Leer más
Recruiting
Fase iii

Ensayo MAGNET

Ensayo de plataforma
El ensayo MAGNET es un innovador ensayo clínico de plataforma adaptativo que permite investigar múltiples fármacos para el tratamiento de la ELA al mismo tiempo.
Leer más