Ensayo de plataforma

Una manera sin precedentes de acelerar la investigación sobre la ELA

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad compleja, y cada paciente es diferente. Por lo tanto, existe la necesidad urgente de contar con tratamientos personalizados. Un ensayo de plataforma, como el ensayo MAGNET, es un estudio clínico innovador que permite probar diversos fármacos al mismo tiempo.

¿Cómo funciona un ensayo de plataforma?

El diseño único de la plataforma permite añadir nuevas ramas de estudio en cualquier momento. Esto permite una selección rápida y rentable de nuevos fármacos potenciales. Asimismo, acelera el desarrollo de fármacos que puedan retrasar la evolución de la ELA.

El ensayo MAGNET es el primer ensayo de plataforma internacional que se centra en encontrar fármacos efectivos para tratar la ELA.

Ventajas del ensayo de plataforma MAGNET

Aumenta las posibilidades

Probar diversos fármacos al mismo tiempo aumenta nuestras posibilidades de encontrar los fármacos adecuados para el tratamiento de la ELA. El ensayo de plataforma es adaptativo; esto significa que se pueden agregar y retirar fármacos de la plataforma según sea necesario.

Más pacientes reciben un fármaco

El diseño del ensayo MAGNET permite a las diferentes ramas de ensayo compartir información sobre el grupo tratado con placebo. Esto significa que los participantes tienen una mayor probabilidad de recibir el fármaco experimental en lugar del placebo.

Ahorra tiempo

Como el ensayo es adaptativo, se pueden añadir nuevos fármacos cuando estén disponibles. Esto es mucho más rápido que crear un ensayo clínico de cero para cada fármaco posible.

Ramas de ensayo de MAGNET

El ensayo personalizable MAGNET brinda la posibilidad de estudiar varios fármacos de forma simultánea. Además, este modelo permite añadir nuevos fármacos posibles al ensayo de plataforma y retirar los ineficaces, lo cual reduce el tiempo que los participantes reciben un fármaco ineficaz. El primer fármaco que se investigará ya se indica para el tratamiento de la inestabilidad
emocional: el carbonato de litio.

Ensayos
Recruiting
Fase iii

Estudio ATLAS

Ensayo de la industria
Biogen está llevando a cabo un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de un fármaco en fase de investigación para adultos que no tienen signos ni síntomas clínicos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) (que indican de forma categórica la aparición de ELA), pero que sí tienen una determinada variante genética de la enzima superóxido dismutasa 1 (SOD1).
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Fase ii

Ensayo APL2-ALS-206

Ensayo de la industria
En este ensayo de fase II investigamos la seguridad y la eficacia del fármaco pegcetacoplan para el tratamiento de la ELA. Este estudio farmacológico se realiza por encargo de Apellis Pharmaceuticals.
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Recruiting
Fase iii

Ensayo COURAGE-ALS

Ensayo de la industria
Con el estudio COURAGE-ALS investigamos la eficacia y seguridad del fármaco reldesemtiv para el tratamiento de la ELA. Este estudio farmacológico se realiza por encargo de Cytokinetics.
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Fase iii

Ensayo PHOENIX

Ensayo de la industria
Amylyx Pharmaceuticals Inc está llevando a cabo un ensayo de fase III para determinar la seguridad y eficacia de su compuesto «AMX0035» para el tratamiento de la ELA.
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Fase iii

Ensayo ADORE

Ensayo de la industria
Ferrer está llevando a cabo un ensayo de fase III para evaluar la seguridad y la posible eficacia de un fármaco en investigación para personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
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Fase ii

RT001 en la Esclerosis Lateral Amiotrófica

La finalidad de este ensayo de fase 2 es estudiar la seguridad y la eficacia del compuesto RT001 en personas con ELA. Este ensayo clínico está patrocinado por Retrotope Inc.
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Recruiting
Fase iii

Ensayo MAGNET

Ensayo de plataforma
El ensayo MAGNET es un innovador ensayo clínico de plataforma adaptativo que permite investigar múltiples fármacos para el tratamiento de la ELA al mismo tiempo.
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