Patiënten

Samen een wereld zonder ALS, PSMA en PLS creëren

TRICALS is een unieke samenwerking die patiënten, toponderzoekers en ALS-stichtingen verenigt. We hebben een radicaal nieuwe manier bedacht voor het vinden van effectieve behandelingen voor ALS, PSMA en PLS. Samen kunnen we deze ziektes behandelbaar maken.

Ga met ons mee op de snelweg naar een behandeling

Momenteel neemt minder dan 5% van de patiënten deel aan klinische studies. TRICALS wil klinische studies toegankelijk maken voor alle mensen met ALS, PSMA en PLS door hen en hun dierbaren de kans te geven om een zinvolle bijdrage te leveren om de wereld voor altijd te bevrijden van deze ziektes.

De directe betrokkenheid van patiënten is essentieel en dringend noodzakelijk. Elke persoon met ALS, PSMA of PLS heeft een belangrijk stukje van de puzzel in zijn/haar bezit en het kunnen leggen van die puzzel zal ons helpen nieuwe en effectievere behandelingen te vinden. Wij zijn van mening dat we het verschil kunnen maken met onze nieuwe aanpak, waarbij we allemaal samenwerken. We kunnen ALS, PSMA en PLS veranderen in aandoeningen die behandelbaar zijn. Als we allemaal samenwerken, kunnen we een snelweg aanleggen naar nieuwe medicijnen.

Lees hier wat TRICALS al heeft bereikt

.

Hoe werkt TRICALS?

U kunt helpen door u te registreren bij TRICALS. Na uw toestemming zullen wij u informeren zodra u in aanmerking komt voor een klinische studie, en wordt u uitgenodigd bij een ALS-centrum van uw keuze voor verdere begeleiding en screening. Zelfs als er geen geschikte onderzoeken zijn, zal uw deelname ons helpen deze complexe ziekte verder te ontrafelen door uw gegevens door te geven en deel te nemen aan andere soorten wetenschappelijk onderzoek.

Registreer u nu
Stap 1

Registreer u als patiënt

Als u ALS, PSMA of PLS heeft, kunt u zich registreren voor TRICALS. Tijdens uw registratie zullen wij u vragen naar naar uw persoonlijke gegevens en basisinformatie over de wijze waarop ALS, PSMA of PLS uw leven beïnvloedt.

Stap 2

Vragenlijst voor screening

Wanneer u zich met succes heeft geregistreerd, sturen wij u een online vragenlijst toe. Getraind personeel van het TRICALS-centrum van uw land zal uw antwoorden vervolgens evalueren.

Stap 3

Screening & deelname

Wanneer u voldoet aan de minimumvereisten voor een actief of nieuw geneesmiddelenonderzoek, zult u worden uitgenodigd voor een screening in één van de deelnemende onderzoekscentra in uw land. Als u aan alle voorwaarden voldoet, kunt u deelnemen aan het geneesmiddelenonderzoek.

Onze missie is simpel: een effectieve behandeling vinden voor patiënten met ALS, PSMA en PLS

Josefina - patiënt

Kracht in eenheid

“Ik zou willen zeggen dat verbondenheid sterk maakt. Ook al zijn we maar met weinigen, als we allemaal een zandkorrel bijdragen, kunnen we uiteindelijk een strand maken”

Mia - patiënt

Een verschil maken

“Ik vind het als patiënt belangrijk om invloed uit te oefenen en andere patiënten te overtuigen om mee te gaan doen en het verschil te maken”

Huidige onderzoeken
Werving
Fase i

VRG50635 study

Industry trial
Verge Genomics is conducting a phase 1b trial to evaluate the safety, tolerability, and potential efficacy of VRG50635 for people with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
Lees meer
Actief
Fase ii

CARDINALS

Industry trial
The CARDINALS clinical research study is evaluating a study drug (Utreloxastat) to see if it can help slow ALS symptoms. Researchers will also test the safety and tolerability of the study drug and how the body responds to it. The study drug is a liquid that is swallowed 2 times a day.
Lees meer
Werving
Fase ii

AP101-02

In this study we investigate the safety, tolerability, pharmacodynamics markers and pharmacokinetics (how a drug is absorbed and excreted) of AP-101 in patients with familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Currently, we are only looking for patients with familial ALS (caused by a SOD1 gene mutation) to participate in the study. This study is sponsored by AL-S Pharma.
Lees meer
Actief
Fase ii

DAZALS trial

Gesponsorde Trial
In dit onderzoek wordt een experimenteel geneesmiddel met de naam dazucorilant (ook CORT113176 genoemd) onderzocht bij mensen met ALS om na te gaan hoe veilig dazucorilant is (bijwerkingen) en om vast te stellen of dazucorilant het verergeren van de ziekte kan vertragen.
Lees meer
Actief
Fase iii

De Lighthouse II studie

Investigator Initiated Trial
In de lighthouse II studie onderzoeken wij hoe veilig de behandeling met Triumeq is voor mensen met ALS. Ook onderzoeken we of het middel het verloop van de ziekte vertraagt.
Lees meer
Werving
Fase iii

ORIGIN studie

ORIGIN is een onderzoek waarin thuismetingen door het gebruik van digitale technologie (wearables en apps) worden onderzocht.
Lees meer
Completed
Fase ii

Himalaya trial

Gesponsorde Trial
De Himalaya medicijnstudie is een fase 2 onderzoek waarvan het doel is om de veiligheid en werkzaamheid van het middel SAR443820 te onderzoeken bij mensen met ALS. De studie wordt uitgevoerd in opdracht van Sanofi-Aventis. 
Lees meer
Completed
Fase iii

ADORE trial

Gesponsorde Trial
Deze fase 3 studie onderzoekt de werkzaamheid en veiligheid van het middel FNP122 bij mensen met ALS. De studie is opgezet in opdracht van Ferrer.
Lees meer
Completed
Fase iii

PHOENIX trial

Gesponsorde Trial
In deze studie onderzoeken we de veiligheid en werkzaamheid van het nieuwe geneesmiddel ‘AMX0035’ voor de behandeling van ALS. Mensen kunnen zich nu aanmelden voor deelname. De studie is opgezet in opdracht van het farmaceutische bedrijf Amylyx Pharmaceuticals Inc.
Lees meer
Werving
Fase iii

MAGNET trial

Platformonderzoek
MAGNET is een innovatief klinisch platformonderzoek waarbij meerdere behandelingen voor ALS gelijktijdig worden onderzocht.
Lees meer
Completed
Fase i

DNL343 trial

Gesponsorde Trial
In dit onderzoek bestuderen wij de effecten van het middel DNL343 in mensen met ALS. Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en verdraagzaam het nieuwe middel is,  welke effecten het middel heeft als het aan patiënten met ALS wordt gegeven en hoe het lichaam het middel opneemt en verwerkt. Deze studie wordt gesponsord door Denali Therapeutics Inc.
Lees meer
Completed
Fase ii

MetFlex trial

Investigator Initiated Trial
De MetFlex-studie onderzoekt de veiligheid en werkzaamheid van het middel ‘Trimetazidine’ bij mensen met ALS. Aan de studie kunnen 18 deelnemers meedoen. De studie duurt 20 weken en mensen kunnen zich nu aanmelden om mee te doen.
Lees meer
Completed
Fase iii

TUDCA-ALS trial

Investigator Initiated Trial
Deze studie zal de werkzaamheid van tauroursodeoxycholzuur (TUDCA) evalueren als aanvullende behandeling voor mensen met ALS.
Lees meer
Registreer u als patiënt

TRICALS wil de ontwikkeling van nieuwe medicijnen voor ALS, PSMA en PLS versnellen. U kunt helpen door u te registreren bij TRICALS. De deelname van patiënten aan klinische studies is noodzakelijk om betere behandelingen te vinden.